Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Doğrulanmış·NCT06278337Sync: 11 Haz 2026Katılımcı alıyorN/A

X'e Bağlı Moesin İlişkili İmmün Yetmezlik

X-linked Moesin Associated Immunodeficiency

Sade dilde özet

Bu çalışma, MOESIN geni (MSN) mutasyonuyla ilişkili, X'e bağlı immün yetmezliği olan erkek hastaları geriye dönük olarak inceleyen genetik bir çalışmadır. Çalışmaya, MSN geninde mutasyon taşıyan ve kişisel sağlık verilerinin toplanmasına itiraz etmeyen erkek hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
N/A
Durum
Katılımcı alıyor
Sponsor
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Müdahale
genetic restrospective study
Başlangıç
12.08.2021
Tahmini bitiş
12.01.2027
Ülkeler
United States, Australia, Belgium, France, Japan, Netherlands

İlgili genler

WAS

Merkezler

  • Bethesda, United States
  • Philadelphia, United States
  • Providence, United States
  • Brisbane, Australia
  • Brussels, Belgium
  • Paris, France
  • Rennes, France
  • Saint-Etienne, France
  • Bunkyō City, Japan
  • Rotterdam, Netherlands

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Male patient with a mutation in the MOESIN gene (MSN)
* No objection to the collection of personal health data

Exclusion Criteria:

\-
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →