Peptid Radyonüklid Tedavisi Planlanan NET Hastalarında Miyelodisplastik Sendrom Risklerinin Değerlendirilmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, nöroendokrin tümör (neuroendocrine tumor, NET) nedeniyle peptid reseptör radyonüklid tedavisi (PRRT) alan veya alacak hastalarda miyelodisplastik sendrom (myelodysplastic syndrome) gelişme riskini değerlendirmektedir. Çalışmaya, PRRT tamamlanmış, planlanmış ya da bu tedavi sonrası MDS/AML gelişmiş hastalar dahil edilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

University Health Network, Toronto

Müdahale

Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), Blood collection

Başlangıç

01.08.2024

Tahmini bitiş

30.06.2029

Ülkeler

Canada

İlgili genler

Merkezler

• Toronto, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* ECOG 0-3
* Life expectancy \> 6 months
* Informed consent and willingness to undergoing serial genetic panel CHIP testing.
* Cohort Specific criteria

  1. Cohort A: PRRT completed within 5 years of enrolment
  2. Cohort B: PRRT planned to commence within 4 months of enrolment
  3. Cohort C: diagnosis of MDS or AML following prior PRRT.

     Exclusion Criteria:
* Unwillingness to provide blood sample and follow up as per protocol