Yükleniyor... / Loading...
Effects of Anti-PD1 Adjuvant Checkpoint Blockade Immunotherapy on Atypical/Dysplastic Nevi
Bu çalışma, tek ajanlı adjuvan anti-PD1 immünoterapisinin, melanom (melanoma) öyküsü olan hastalardaki atipik/displastik nevüsler (atypical/dysplastic nevi, benler) üzerindeki etkilerini araştırıyor. Çalışmaya, en az 4 mm çapında iki atipik nevüsü bulunan, güncel melanom öyküsü olan ve tek ajanlı anti-PD1 tedavisine aday görülen 18 yaş ve üzeri kişiler kabul edilmektedir. John Kirkwood tarafından yürütülen, faz uygulanmayan bu çalışma halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Subjects must have at least two atypical nevi of ≥ 4 mm diameter. 2. Subjects must have a current documented history of melanoma. 3. Subject must be ≥ 18 years and if female of childbearing potential, must agree to practice effective contraception per institutional SOC if sexually active. 4. Subjects will have been deemed candidates for adjuvant therapy with single agent anti-PD1 therapy. 5. Subjects must give written informed consent to participate in this study with consent signed and dated prior to entry into trial. Exclusion Criteria: 1. Patients with non-malignant diseases or indications that would preclude the administration of anti-PD1 therapy such as significant immune suppression or active autoimmune disease requiring disease modifying, immunosuppressive therapy, will be ineligible. 2. Patients who have previously received anti-PD1 therapy 3. Patients with history of other active, non-melanoma cancers 4. Patients who are receiving other anti-neoplastic therapy.