Monogenik Diyabette Tarama ve Moleküler Tanıya Dayalı Bireyselleştirilmiş Hassas Yönetim

Sade dilde özet

Bu çalışma, monogenik diyabet (monogenic diabetes) için genetik tarama ve moleküler tanıya dayalı bireysel yaklaşımı incelemektedir. Çalışmaya, 25 yaşından önce diyabet gelişen ya da 35 yaşından önce tanı almış ve ailesinde erken yaşta diyabet öyküsü bulunan, tanı sırasında beden kitle indeksi 28'in altında olan ve belirli otoantikorları negatif kişiler alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışmadır ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Müdahale

Genetic Screening for Monogenic Diabetes

Başlangıç

01.08.2022

Tahmini bitiş

31.07.2027

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Tianjin, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Diabetes patients who developed before 25 years old; Or they were diagnosed with diabetes before the age of 35, and two or more immediate relatives were diagnosed with diabetes before the age of 45;
2. Body mass index (BMI) at diagnosis \< 28 kg/m2;
3. Anti glutamic acid decarboxylase antibody (GAD Ab), anti islet cell antibody (ICA Ab), and anti insulin autoantibody (IAA Ab) were all negative;

Exclusion Criteria:

1. Secondary diabetes patients with other endocrine diseases, such as hyperthyroidism or hypothyroidism, hyperparathyroidism or hypothyroidism, acromegaly, Cushing's syndrome, autoimmune multiple endocrine diseases, etc.;
2. Systemic use of corticosteroids, immunosuppressants, and other drugs within the past 6 months;
3. Patients with malignant tumors.