Akciğer Kanserinde İmmünoterapiye Yanıtın Moleküler Tanısı İçin Transkripsiyonel Çerçeve

Sade dilde özet

Bu çalışma, akciğer kanserinde (lung cancer) immünoterapiye yanıtı moleküler düzeyde öngörebilecek bir gen ifadesi (transkripsiyonel) çerçevesini incelemektedir. Çalışmaya, histolojik olarak küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) tanısı almış, metastatik hastalığı olan ve moleküler analiz için uygun dokusu bulunan 18 yaş üzeri hastalar alınmaktadır. Bu, faz uygulanmayan bir çalışmadır ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Regina Elena Cancer Institute

Başlangıç

04.06.2024

Tahmini bitiş

04.06.2026

Ülkeler

Italy

İlgili genler

Merkezler

• Rome, Italy

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria cohort (NSCLC-IC):

* Age \>18 years;
* Histological diagnosis of NSCLC
* metastatic disease
* Availability, at the time of enrollment, of adequate biological material to be able to perform molecular analyses, taken (surgical or by biopsy) before administration of any anti-tumor treatment (chemotherapy and/or radiotherapy);
* ECOG PS 0-2;
* Adequate hematological, hepatic and renal function;
* Measurable disease according to RECIST criteria
* Availability of follow-up data for at least 6 months and/or until death/progression

Exclusion Criteria cohort (NSCLC-IC):

* Previous systemic therapy for metastatic disease;
* Comorbidities not controlled with adequate medical therapy.

Inclusion Criteria NSCLC-VC cohort:

* Age \>18 years;
* Histological diagnosis of NSCLC
* metastatic disease
* Availability, at the time of enrollment, of adequate biological material to be able to perform molecular analyses, taken (during surgery and/or by biopsy) before administration of any anti-tumor treatment (chemotherapy and/or radiotherapy);
* ECOG PS 0-2;
* Adequate hematological, hepatic and renal function;
* Measurable disease according to RECIST criteria;
* Written informed consent (participation in the study and data processing)

Exclusion Criteria NSCLC-VC cohort:

* Previous systemic treatment for metastatic disease;
* Comorbidities not controlled with adequate medical therapy;