neuroARTEMIS Projesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, HIV ile yaşayan ve uyarıcı madde kullanan kişilerde ARTEMIS girişimi ile antiretroviral tedaviye uyumu destekleyen bir yaklaşımı incelemektedir. Çalışmaya, HIV tanısı doğrulanmış, günlük ağızdan antiretroviral tedavi alan ve son bir ayda uyarıcı madde kullanımı bildiren 18-59 yaş arası kişiler alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışmadır ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Müdahale

ARTEMIS, Contingency management for Antiretroviral (ARV) adherence

Başlangıç

29.04.2025

Tahmini bitiş

31.12.2028

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Winston-Salem, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* 18-59 years old
* Weekly use of stimulants reported in the past month or a score of 4 or more on the Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST)
* Confirmed HIV diagnosis
* Current receipt of daily oral antiretroviral therapy (ART) medication
* English fluency/literacy

Exclusion Criteria:

* Acute brain infection (e.g., neurosyphilis, toxoplasmosis)
* Acutely symptomatic bipolar I or psychotic disorder
* Prescription for immunomodulatory medications or other immunotherapy
* Any MRI contraindications
* If applicable, on antidepressant medication regimen for at least 2 months