REBECCA: Erken Evre Meme Kanseri Yönetiminde Gerçek Yaşam Verileri

Sade dilde özet

Bu çalışma, HER2-negatif erken evre meme kanseri (early breast cancer) olan ve doktor kararıyla adjuvan Olaparib tedavisine başlayacak hastalarda gerçek yaşam koşullarında hastalık yönetimini incelemektedir. Çalışmaya 18 yaş ve üzeri, HER2-negatif erken evre meme kanseri tanısı almış bireyler katılabilmektedir. AstraZeneca tarafından yürütülen faz uygulanmayan gözlemsel çalışma halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

AstraZeneca

Başlangıç

30.12.2024

Tahmini bitiş

31.01.2028

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Clermont-Ferrand, France
• Gleizé, France
• Grenoble, France
• Lyon, France
• Metz-Tessy, France
• Saint-Etienne, France
• Saint-Priest-en-Jarez, France
• Thonon-les-Bains, France
• Valence, France
• Valence, France
• Dijon, France
• Plérin, France
• Rennes, France
• Saint-Brieuc, France
• Saint-Grégoire, France
• Chambray-lès-Tours, France
• Saint-Doulchard, France
• Bezannes, France
• Haguenau, France
• Nancy, France
• Beauvais, France
• Beuvry, France
• Compiègne, France
• Creil, France
• Dechy, France
• Lille, France
• Lille, France
• Saint-Martin-Boulogne, France
• Salouël, France
• Saint-Pierre-des-Corps, France
• FORT de France Cedex, France
• Agen, France
• Libourne, France
• Limoges, France
• Périgueux, France
• Poitiers, France
• Caen, France
• Rouen, France
• Béziers, France
• Montpellier, France

+18

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Male or female aged ≥ 18 years
* Patient diagnosed with HER2-negative eBC
* Patient about to be initiated with adjuvant Olaparib at their physician's discretion
* Patient has been informed and does not object to participation in the study.

Exclusion Criteria:

* Patient not consenting to participate.
* Patients included in the Early Access Program