Rusya Federasyonu'nda İleri ve Agresif Endometriyum Kanserinin Moleküler Profillemesi ve Birinci Basamak Tedavi Yaklaşımlarına İlişkin Gözlemsel Bir Çalışma

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, Rusya Federasyonu'nda ileri evre ve agresif endometriyum kanseri (endometrial cancer, rahim iç zarı kanseri) olan hastalarda tümörün moleküler profilini ve birinci basamak tedavi yaklaşımlarını incelemektedir. Çalışmaya, yeni tanı konmuş, ileri evre (III-IV) endometriyum kanseri olan 18 yaş ve üzeri kadın hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

AstraZeneca

Başlangıç

24.06.2025

Tahmini bitiş

30.06.2027

Ülkeler

Russia

İlgili genler

Merkezler

• Arkhangelsk, Russia
• Barnaul, Russia
• Chelyabinsk, Russia
• Irkutsk, Russia
• Izhevsk, Russia
• Krasnodar, Russia
• Krasnoyarsk, Russia
• Moscow, Russia
• Murmansk, Russia
• Obninsk, Russia
• Saint Petersburg, Russia
• Severodvinsk, Russia
• Sochi, Russia
• Tomsk, Russia
• Tver', Russia
• Ufa, Russia
• Vladivostok, Russia
• Yaroslavl, Russia
• Yekaterinburg, Russia

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Female patients aged ≥ 18 years old;
2. Signed ICF, including consent for archival FFPE tumor tissue block testing;
3. Newly diagnosed, histologically confirmed, advanced (III-IV stage) EC, with the date of diagnosis of histologically confirmed disease within 4 months before inclusion;
4. Endometrioid type G3 or any non-endometrioid histological type of EC (such as serous carcinoma, clear cell carcinoma, mixed carcinoma, undifferentiated and dedifferentiated carcinoma, carcinosarcoma, others);
5. The presence of biopsy or postoperative archival FFPE tumor sample (block);
6. Availability of source medical documentation.

Exclusion Criteria:

1\. Patients participating in clinical (interventional) studies since the diagnosis of histologically confirmed, advanced EC.