Yükleniyor... / Loading...
Efficacy and Prognosis of Microwave Ablation Treatment for Papillary Thyroid Microcarcinoma Assessed by Contrast-Enhanced Ultrasound Combined With Genetic and Molecular Diagnostics: A Prospective Observational Study
Bu gözlemsel çalışma, papiller tiroid mikrokarsinomu (papillary thyroid microcarcinoma, küçük boyutlu bir tiroid kanseri) olan hastalarda mikrodalga ablasyon tedavisinin etkinliğini ve gidişatını kontrastlı ultrason ve tiroid kanseri için 88 genlik panel testiyle birlikte değerlendirmektedir. Çalışmaya, düşük riskli mikrokarsinom tanısı olan ve mikrodalga ablasyon ya da cerrahi seçen 18-70 yaş arası hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Aged 18-70 years, gender not specified; * Patients with low-risk PTMC receiving initial treatment (meeting all the following conditions: single lesion with a maximum diameter ≤1cm; no cervical lymph node metastasis; no distant metastasis; no extrathyroidal extension; no family history of thyroid cancer; no history of head and neck radiation during childhood); * Patients who have undergone fine-needle aspiration cytology examination of thyroid nodules and 88-gene panel testing for thyroid cancer before surgery; * Patients voluntarily choose to undergo microwave ablation therapy or surgical resection. Exclusion Criteria: * Tumor located in the isthmus of the thyroid; * Pathological high-risk subtypes (tall cell subtype, columnar cell subtype, diffuse sclerosing subtype, solid/insular subtype, oncocytic subtype); * Progressive enlargement of the cancer lesion in the short term (increase of more than 3mm within 6 months); * Pregnant women, lactating women; * Patients with severe coagulation disorders; * Patients with contralateral vocal cord dysfunction; * Patients with contraindications to ultrasound contrast agents; * Other conditions deemed ineligible for enrollment by the investigator.