Azalmış Yumurtalık Rezervi Olan Hastalarda Bağırsak ve Dil Kaplaması Mikrobiyotasının Karakterizasyonu

Sade dilde özet

Bu çalışma, azalmış yumurtalık rezervi (diminished ovarian reserve) olan kadınlarda bağırsak ve dil kaplaması mikrobiyotasını (bu bölgelerde yaşayan mikroorganizmalar) inceliyor. Çalışmaya, 20 yaş üzeri ve belirli tanı ölçütlerini karşılayan kadın hastalar katılabiliyor. Çalışma Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Hangzhou TCM Hospital Affiliated to Zhejiang Chinese Medical University

Müdahale

gut microbiota, tongue coating microbiota, tongue picture

Başlangıç

28.01.2025

Tahmini bitiş

31.12.2025

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Hangzhou, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria Developed in accordance with:

The 13th Five-Year Plan textbook Obstetrics and Gynecology (9th Edition) by China National Health Commission The 14th Five-Year Plan National Key Publication Reproductive Endocrinology (2nd Edition) Expert Consensus on Clinical Diagnosis and Treatment of Diminished Ovarian Reserve (2022)

Inclusion Criteria:

* Female patients aged \>20 years.
* Diagnosis required meeting the essential criterion of AMH \<1.1 ng/mL plus at least one supportive criterion: FSH \>10 IU/L, FSH/LH ratio \>3.0, or AFC \<5-7 follicles (measured on menstrual days 2-3).
* Conscious with intact cognitive/linguistic functions to comply with study protocols.
* Approved by Ethics Committee of Hangzhou TCM Hospital Affiliated to Zhejiang Chinese Medical University, with written informed consent obtained.

Exclusion Criteria:

* Female participants aged \<20 years.
* Women in menopause, pregnancy, or lactation period.
* Participants with comorbidities that may interfere with drug efficacy (e.g., severe chronic diseases).
* Severe primary disorders involving cardiovascular, hepatic, renal, hematopoietic systems, or psychiatric illnesses.
* Non-compliance with medication protocols during the study, or cases with undeterminable efficacy outcomes/incomplete data.
* Use of sex hormone therapy within the past 3 months.
* Diagnosis of reproductive system malignancies.
* Gastrointestinal disorders or abnormal liver function.
* Poor adherence to study protocols or lost to follow-up.