Kimerik Antijen Reseptörü (CAR-T) Tedavisinde Kendi Kendine Bakım ve Uzaktan İzleme için Dijital Sağlık Müdahalesi

Sade dilde özet

Bu Faz 3 (Phase 3) randomize kontrollü çalışma, ayaktan CAR-T tedavisi sırasında ve sonrasında uzaktan hasta izleme (remote patient monitoring, RPM) ile desteklenen çok katmanlı bir müdahalenin klinik etkisini araştırıyor. Müdahale eğitim, uzaktan sağlık izlemi ve anket uygulamalarını içeriyor ve standart bakımla karşılaştırılıyor. Çalışmaya 190 hasta ve onların aile bakım verenleri katılıyor; hastaların 18 yaş ve üzeri olması, onam vermesi ve İngilizce okuyup anlayabilmesi gerekiyor.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 3 (Phase 3)

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

City of Hope Medical Center

Müdahale

Educational Intervention (Education for Intervention, Intervention by Education, Intervention through Education, Intervention, Educational), Health Telemonitoring, Questionnaire Administration, Best Practice (best practice, standard of care, standard of care, standard of care, standard therapy)

Başlangıç

14.01.2026

Tahmini bitiş

29.03.2029

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Duarte, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Patient Inclusion Criteria Informed Consent and Willingness to Participate

1. Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative Age and Language Criteria
2. Age ≥ 18 years old at the time of enrollment
3. Ability to read and understand English or Spanish for Questionnaires Nature of Illness and Treatment Related Criteria
4. Relapsed or refractory hematologic malignancy
5. Scheduled to receive outpatient standard of care (SOC) CAR-T therapy
6. Has a FCG committed to living with the patient for the duration of the study

Family Caregiver Inclusion Criteria Informed Consent and Willingness to Participate

1. Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative Age and Language Criteria
2. Age ≥ 18 years old at the time of enrollment
3. Ability to read and understand English or Spanish for Questionnaires Nature of Illness and Treatment Related Criteria
4. Family member or friend identified by the patient and defined as a person who knows the patient well and is involved in the patient's medical care

Exclusion Criteria 1. An employee who is under the direct/indirect supervision of the PI/ a co-investigator/ the study manager 2. A direct study team member

\-