Kalp Yetmezliği Olan Kişiler İçin Bir Fiziksel Aktivite Programı

Sade dilde özet

Bu çalışma, bir fiziksel aktivite (physical activity) programını kronik kalp yetmezliği (heart failure) olan kişilerde değerlendirmektedir. Çalışmaya, sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu düşük veya hafif düşük olan, 18 yaş ve üzeri, NYHA sınıf II veya III hastalar alınmaktadır. Bu, faz uygulanmayan bir çalışmadır ve davetle katılım almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Davetle katılım

Sponsor

Universidad de Granada

Müdahale

Physical Activity

Başlangıç

08.10.2025

Tahmini bitiş

01.12.2028

Ülkeler

Spain

İlgili genler

Merkezler

• Granada, Spain
• Granada, Spain
• Granada, Spain
• Motril, Spain

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Chronic heart failure with reduced ejection fraction, HFrEF, i.e., left ventricular ejection fraction ≤40%, or mildly reduced ejection fraction, HFmrEF, i.e., left ventricular ejection fraction 41-49%, confirmed with an echocardiography showing HFrEF or HFmrEF in the last 6 months and having reached stable medication titration (highest tolerated dose) for ≥1 month
* Functional class New York Heart Association (NYHA) II or III, confirmed by the clinical staff
* Age ≥18 years old

Exclusion Criteria:

* Signs or symptoms of decompensated heart failure in the last month
* Uncontrolled arrhythmia
* Limiting angina (grade III or IV)
* Severe symptomatic aortic stenosis
* Persistent symptomatic hypotension
* In the last 3 months: myocardial infarction, revascularization procedure (i.e., percutaneous coronary intervention, coronary artery bypass graft) or insertion of a cardiac device (e.g., implantable cardioverter defibrillator, bi-ventricular pacemaker)
* Comorbid diagnosed conditions that either contraindicate physical activity or may adversely impact adherence to trial procedures, such as active malignancy, major depression or other significant psychiatric disorders, dementia, or significant hearing or visual impairment
* Inability to walk independently (i.e., requires assistive devices for ambulation)
* Already participates in a clinical trial or plans to participate in other interventions that could affect this trial, such as cardiac rehabilitation, during the study period
* Both the participant and caregiver are unable to access a smartphone or internet, or have null technology literacy (i.e., unable to use WhatsApp or a simple Web page)