Ko-ablasyon Sistemi Tedavisi Uygulanan Erken Evre Akciğer Kanseri Hastalarında Metilasyon Belirteçlerinin Uygulama Araştırması

Sade dilde özet

Bu çalışma, cerrahi rezeksiyona uygun olmayan veya bunu reddeden erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) hastalarında ko-ablasyon sistemi tedavisi uygulanırken metilasyon belirteçlerinin (methylation markers) kullanımını araştırmaktadır. Çalışmaya, tümör çapı belirli sınırlar içinde olan 18-85 yaş arası hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir gözlem çalışması olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Beijing Haidian Hospital

Başlangıç

06.06.2025

Tahmini bitiş

30.06.2028

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Beijing, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Diagnosed with non-small cell lung cancer by histopathology/clinical diagnosis; assessed by MDT as not suitable or refusing open or thoracoscopic resection surgery.
* Age 18-85 years old, gender unrestricted.
* The maximum diameter of the tumor is ≤ 5 cm (peripheral type) or ≤ 3 cm (central type), and the distance from major blood vessels/trachea is ≥ 1 cm.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 1, with an expected survival period of ≥ 6 months.
* The subjects should have clear case information, including age, gender, and clinical diagnosis, etc.

Exclusion Criteria:

* Those with a history of other malignant tumors or autoimmune diseases。
* Pregnant or lactating women; or patients with lung cancer who were negative for methylation before treatment.
* Patients with clinical or pathological diagnosis of lung metastatic cancer.
* Ppatients with multiple nodules and the current treatment cannot completely address all positive nodules.
* Patients whose clinical information or follow-up during the study may not be completed; and other factors that the researcher deems unsuitable for participation in this study.