Yükleniyor... / Loading...
Identifying Genome Variants in Non-Obstructive Azoospermia (NOA) or Primary Ovarian Insufficiency (POI)
Bu çalışma, kısırlığa yol açabilen obstrüktif olmayan azospermi (non-obstructive azoospermia, NOA) veya primer over yetmezliği (primary ovarian insufficiency, POI) durumlarının altında yatan genom varyantlarını belirlemeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya, NOA, oligospermi veya POI klinik tanısı almış, üreme çağındaki yetişkin erkek ve kadınlar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmektedir ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
* INCLUSION CRITERIA: In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria: 1. Provision of signed and dated informed consent form 2. Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study 3. Adult male or female, of reproductive age 4. Clinical diagnosis of NOA, oligospermia, or POI. 5. In good general health with no medical history suspected as the cause of infertility. EXCLUSION CRITERIA: An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study: 1. Current use of medications that may cause infertility (chemotherapy, etc.) 2. Pregnant or lactating 3. Medical history indicating known common cause of infertility such as karyotype anomalies, Y-chromosome microdeletions, known monogenic causes, or other medical history affecting gamete production (i.e. injuries, surgical operations, infections, radiation, or chemotherapy).