Yükleniyor... / Loading...
Aktivasyonla indüklenen sitidin deaminazı kodlar. Mutasyonları hiper-IgM sendromu tip 2 neden olur.
Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.
AICDA ile ilişkili hastalık kaydı bulunamadı.