Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

F5

—Coagulation Factor V

Kromozom (Chromosome): 1

Konum (Location): 1:169511951-169586588

OMIM: 612309

Ensembl: ENSG00000198734

Resmi Kaynak·OMIM:612309 Resmi Kaynak·ENSG00000198734

Pıhtılaşma faktörü V'yi kodlar. Leiden mutasyonu trombofiliye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — F5

Preklinik

Faz 1

Faz 2

4 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Faktor V Leiden Trombofili(Factor V Leiden Thrombophilia)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/20hematologic

Resmi Kaynak·OMIM:188055

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant