Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

FOXP2

—Forkhead Box P2

Kromozom (Chromosome): 7

Konum (Location): 7:114086317-114693772

OMIM: 605317

Ensembl: ENSG00000128573

Resmi Kaynak·OMIM:605317 Resmi Kaynak·ENSG00000128573

Transkripsiyon faktörünü kodlar. Mutasyonları verbal dispraksi ve konuşma bozukluğuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — FOXP2

Preklinik

Faz 1

Faz 2

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

FOXP2 ile ilişkili hastalık kaydı bulunamadı.

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant