Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

FOXP3

—Forkhead Box P3

Kromozom (Chromosome): X

Konum (Location): X:49250436-49264800

OMIM: 300292

Ensembl: ENSG00000049768

Resmi Kaynak·OMIM:300292 Resmi Kaynak·ENSG00000049768

Regülatörlü T hücre transkripsiyon faktörünü kodlar. Mutasyonları IPEX sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — FOXP3

Preklinik

Faz 1

8 deney

Faz 2

15 deney

Faz 3

3 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

IPEX Sendromu(IPEX Syndrome)

X'e Bağlı Resesif (X-linked Recessive)Prevalans: 1/1000000immunologic

Resmi Kaynak·OMIM:304790 Resmi Kaynak·ORPHA37042

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant