Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

GRN

—Granulin Precursor

Kromozom (Chromosome): 17

Konum (Location): 17:44345108-44353106

OMIM: 138945

Ensembl: ENSG00000030582

Resmi Kaynak·OMIM:138945 Resmi Kaynak·ENSG00000030582

Progranulin proteinini kodlar. Mutasyonları frontotemporal demansa neden olur.

Tedavi Yol Haritası — GRN

Preklinik

Faz 1

1 deney

Faz 2

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Frontotemporal Demans(Frontotemporal Dementia)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/10000neurological

Resmi Kaynak·OMIM:600274 Resmi Kaynak·ORPHA282

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant