Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

HRAS

—HRas Proto-Oncogene

Kromozom (Chromosome): 11

Konum (Location): 11:532242-537343

OMIM: 190020

Ensembl: ENSG00000174775

Resmi Kaynak·OMIM:190020 Resmi Kaynak·ENSG00000174775

GTPaz sinyal proteinini kodlar. Mutasyonları Costello sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — HRAS

Preklinik

Faz 1

Faz 2

10 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Costello Sendromu(Costello Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/1000000oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:218040 Resmi Kaynak·ORPHA3071

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant