Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

INS

—Insulin

Kromozom (Chromosome): 11

Konum (Location): 11:2159779-2161221

OMIM: 176730

Ensembl: ENSG00000254647

Resmi Kaynak·OMIM:176730 Resmi Kaynak·ENSG00000254647

İnsülin hormonunu kodlar. Mutasyonları neonatal diyabet ve MODY tip 10'a neden olur.

Tedavi Yol Haritası — INS

Preklinik

Faz 1

4 deney

Faz 2

3 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Neonatal Diyabet(Neonatal Diabetes)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/100000endocrine

Resmi Kaynak·OMIM:606176 Resmi Kaynak·ORPHA224

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant