Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MLH1

—MutL Homolog 1

Kromozom (Chromosome): 3

Konum (Location): 3:36993226-37050896

OMIM: 120436

Ensembl: ENSG00000076242

Resmi Kaynak·OMIM:120436 Resmi Kaynak·ENSG00000076242

DNA uyumsuzluk onarım proteinini kodlar. Mutasyonları Lynch sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — MLH1

Preklinik

Faz 1

1 deney

Faz 2

4 deney

Faz 3

1 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Lynch Sendromu(Lynch Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/440oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:120435 Resmi Kaynak·ORPHA144

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant