Yükleniyor... / Loading...
Miyelin protein zero'yu kodlar. Mutasyonları CMT1B, CMT2I ve Dejerine-Sottas sendromuna neden olur.
Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.
MPZ ile ilişkili hastalık kaydı bulunamadı.