Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MSH2

—MutS Homolog 2

Kromozom (Chromosome): 2

Konum (Location): 2:47403067-47663146

OMIM: 609309

Ensembl: ENSG00000095002

Resmi Kaynak·OMIM:609309 Resmi Kaynak·ENSG00000095002

DNA uyumsuzluk onarım proteinini kodlar. Mutasyonları Lynch sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — MSH2

Preklinik

Faz 1

Faz 2

5 deney

Faz 3

2 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Lynch Sendromu(Lynch Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/440oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:120435 Resmi Kaynak·ORPHA144

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant