Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MSH6

—MutS Homolog 6

Kromozom (Chromosome): 2

Konum (Location): 2:47695530-47810109

OMIM: 600678

Ensembl: ENSG00000116062

Resmi Kaynak·OMIM:600678 Resmi Kaynak·ENSG00000116062

DNA uyumsuzluk onarım proteinini kodlar. Lynch sendromu ile ilişkilidir.

Tedavi Yol Haritası — MSH6

Preklinik

Faz 1

1 deney

Faz 2

3 deney

Faz 3

2 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Lynch Sendromu(Lynch Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/440oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:120435 Resmi Kaynak·ORPHA144

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant