Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

SCO2

—SCO2 Assembly Factor

Kromozom (Chromosome): 22

Konum (Location): 22:50523564-50526461

OMIM: 604272

Ensembl: ENSG00000284194

Resmi Kaynak·OMIM:604272 Resmi Kaynak·ENSG00000284194

Sitokrom c oksidaz montaj faktörünü kodlar. Mutasyonları fatal infantil kardiyoensefalomiyopatiye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — SCO2

Preklinik

Faz 1

Faz 2

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

SCO2 ile ilişkili hastalık kaydı bulunamadı.

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant