Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

SLC5A5

—Solute Carrier Family 5 Member 5

Kromozom (Chromosome): 19

Konum (Location): 19:17871945-17895174

OMIM: 601843

Ensembl: ENSG00000105641

Resmi Kaynak·OMIM:601843 Resmi Kaynak·ENSG00000105641

Sodyum/iyodür simporterini kodlar. Mutasyonları iyodür taşıma defektine neden olur.

Tedavi Yol Haritası — SLC5A5

Preklinik

Faz 1

7 deney

Faz 2

1 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

SLC5A5 ile ilişkili hastalık kaydı bulunamadı.

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant