Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

STK11

—Serine/Threonine Kinase 11

Kromozom (Chromosome): 19

Konum (Location): 19:1177558-1228431

OMIM: 602216

Ensembl: ENSG00000118046

Resmi Kaynak·OMIM:602216 Resmi Kaynak·ENSG00000118046

Serin/treonin kinazı kodlar. Mutasyonları Peutz-Jeghers sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — STK11

Preklinik

Faz 1

Faz 2

6 deney

Faz 3

2 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Peutz-Jeghers Sendromu(Peutz-Jeghers Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/200000oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:175200 Resmi Kaynak·ORPHA2869

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant