Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

TNNT2

—Troponin T2 Cardiac Type

Kromozom (Chromosome): 1

Konum (Location): 1:201359002-201379773

OMIM: 191045

Ensembl: ENSG00000118194

Resmi Kaynak·OMIM:191045 Resmi Kaynak·ENSG00000118194

Kardiyak troponin T'yi kodlar. Mutasyonları hipertrofik kardiyomiyopatiye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — TNNT2

Preklinik

Faz 1

Faz 2

Faz 3

1 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Hipertrofik Kardiyomiyopati(Hypertrophic Cardiomyopathy)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: ~20Mcardiac

Resmi Kaynak·OMIM:192600 Resmi Kaynak·ORPHA217569

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant