FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Alfa-Talasemi
Alfa-Talasemi
(Alpha-Thalassemia)
Prevalans:
~5M
hemoglobin
Resmi Kaynak
·
OMIM:604131
Resmi Kaynak
·
ORPHA846
Hemoglobinin alfa zincirinin yetersiz üretiminden kaynaklanan kalıtsal anemi.
İlişkili Genler (Associated Genes)
HBA1
Hemoglobin Subunit Alpha 1
Kromozom 16
Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)