Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Apert Sendromu

(Apert Syndrome)

Prevalence: 1/65000

skeletal

Resmi Kaynak·OMIM:101200 Resmi Kaynak·ORPHA87

FGFR2 gen mutasyonlarina bagli kraniosinostozis ve sindaktili.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.