Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Aspartilglukozaminuri

(Aspartylglucosaminuria)

Prevalans: 1/1000000

lysosomal

Resmi Kaynak·OMIM:208400 Resmi Kaynak·ORPHA93

AGA gen mutasyonlarina bagli aspartilglukozaminidaz eksikligi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.