Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Barth Sendromu (Mitokondriyal Perspektif)

(Barth Syndrome (Mitochondrial Perspective))

Prevalans: 1/300000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:302060 Resmi Kaynak·ORPHA111

TAZ gen mutasyonlarina bagli mitokondriyal kardiyolipid remodeling defekti.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.