Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Crouzon Sendromu

(Crouzon Syndrome)

Prevalans: 1/25000

skeletal

Resmi Kaynak·OMIM:123500 Resmi Kaynak·ORPHA207

FGFR2 gen mutasyonlarina bagli kraniosinostozis ve yuz anomalileri.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.