Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Farber Hastaligi

(Farber Disease)

Prevalans: 1/1000000

lysosomal

Resmi Kaynak·OMIM:228000 Resmi Kaynak·ORPHA333

ASAH1 gen mutasyonlarina bagli asit seramidaz eksikligi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.