Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Gilbert Sendromu

(Gilbert Syndrome)

Prevalans: 1/10
hepatic
Resmi Kaynak·OMIM:143500Resmi Kaynak·ORPHA575

UGT1A1 gen promoter polimorfizmine bagli hafif indirek hiperbilirubinemi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.