Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Kallmann Sendromu

(Kallmann Syndrome)

Prevalans: 1/8000

endocrine

Resmi Kaynak·OMIM:308700 Resmi Kaynak·ORPHA478

KAL1, FGFR1 ve diger gen mutasyonlarina bagli hipogonadotropik hipogonadizm ve anosmi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.