Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Kearns-Sayre Sendromu

(Kearns-Sayre Syndrome)

Prevalans: 1/100000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:530000 Resmi Kaynak·ORPHA480

Buyuk olcekli mtDNA delesyonlarina bagli PEO, retinal pigmentasyon ve kardiyak iletim defekti.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.