Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Konjenital Stasyoner Gece Korlugu

(Congenital Stationary Night Blindness)

Prevalans: 1/30000

ophthalmologic

Resmi Kaynak·OMIM:310500 Resmi Kaynak·ORPHA215

NYX, GRM6 ve diger gen mutasyonlarina bagli non-progresif gece korlugu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.