Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Muenke Sendromu (Kraniosinostozis)

(Muenke Syndrome (Craniosynostosis))

Prevalans: 1/30000
skeletal
Resmi Kaynak·OMIM:602849Resmi Kaynak·ORPHA53271

FGFR3 gen mutasyonlarina bagli koronal kraniosinostozis.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.