Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Muenke Sendromu (Kraniosinostozis)

(Muenke Syndrome (Craniosynostosis))

Prevalence: 1/30000

skeletal

Resmi Kaynak·OMIM:602849 Resmi Kaynak·ORPHA53271

FGFR3 gen mutasyonlarina bagli koronal kraniosinostozis.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.