Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MELAS Sendromu

(MELAS Syndrome)

Prevalans: 1/15000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:540000 Resmi Kaynak·ORPHA550

MT-TL1 gen mutasyonlarina bagli mitokondriyal ensefalomiyopati, laktik asidoz ve inme benzeri epizodlar.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.