Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MELAS Sendromu

(MELAS Syndrome)

Prevalence: 1/15000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:540000 Resmi Kaynak·ORPHA550

MT-TL1 gen mutasyonlarina bagli mitokondriyal ensefalomiyopati, laktik asidoz ve inme benzeri epizodlar.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.