Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MERRF Sendromu

(MERRF Syndrome)

Prevalence: 1/100000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:545000 Resmi Kaynak·ORPHA551

MT-TK gen mutasyonlarina bagli miyoklonik epilepsi ve ragged-red fiber miyopatisi.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.