Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Miyotonik Distrofi Tip 1

(Myotonic Dystrophy Type 1)

Prevalans: 1/8000
neuromuscular
Resmi Kaynak·OMIM:160900Resmi Kaynak·ORPHA273

DMPK genindeki CTG tekrar genislemesinin neden oldugu multisistemik miyotonik hastalik.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.