Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MNGIE Sendromu

(MNGIE Syndrome)

Prevalans: 1/1000000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:603041 Resmi Kaynak·ORPHA298

TYMP gen mutasyonlarina bagli gastrointestinal dismotilite ve lokodistrofi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.