Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

MNGIE Sendromu

(MNGIE Syndrome)

Prevalence: 1/1000000

mitochondrial

Resmi Kaynak·OMIM:603041 Resmi Kaynak·ORPHA298

TYMP gen mutasyonlarina bagli gastrointestinal dismotilite ve lokodistrofi.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.