Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Nemalin Miyopati

(Nemaline Myopathy)

Prevalence: 1/50000

neuromuscular

Resmi Kaynak·OMIM:609284 Resmi Kaynak·ORPHA607

ACTA1, NEB ve diger gen mutasyonlarina bagli konjenital miyopati.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.