Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Turner Sendromu

(Turner Syndrome)

Prevalence: 1/2500

endocrine

Resmi Kaynak·OMIM:300082 Resmi Kaynak·ORPHA881

X kromozom monosomisi veya yapısal anomalisine bagli kisa boy ve over disgenezisi.

Associated Genes

No gene records found associated with this disease.