Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Usher Sendromu Tip 1

(Usher Syndrome Type 1)

Prevalans: 1/25000
ophthalmologic
Resmi Kaynak·OMIM:276900Resmi Kaynak·ORPHA886

MYO7A gen mutasyonlarina bagli konjenital isitme kaybi ve retinitis pigmentosa.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.