Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Usher Sendromu Tip 3

(Usher Syndrome Type 3)

Prevalans: 1/100000

ophthalmologic

Resmi Kaynak·OMIM:276902 Resmi Kaynak·ORPHA886

CLRN1 gen mutasyonlarina bagli progresif isitme kaybi ve retinitis pigmentosa.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.