Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Von Hippel-Lindau Sendromu

(Von Hippel-Lindau Syndrome)

Prevalans: 1/36000

oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:193300 Resmi Kaynak·ORPHA892

VHL gen mutasyonlarina bagli multipl tumor yatkinlik sendromu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

VHLVon Hippel-Lindau Tumor Suppressor

Kromozom 3Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)