FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Von Hippel-Lindau Sendromu
Von Hippel-Lindau Sendromu
(Von Hippel-Lindau Syndrome)
Prevalans:
1/36000
oncologic
Resmi Kaynak
·
OMIM:193300
Resmi Kaynak
·
ORPHA892
VHL gen mutasyonlarina bagli multipl tumor yatkinlik sendromu.
İlişkili Genler (Associated Genes)
VHL
Von Hippel-Lindau Tumor Suppressor
Kromozom 3
Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)