Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Williams Sendromu

(Williams Syndrome)

Prevalans: 1/10000
neurological
Resmi Kaynak·OMIM:194050Resmi Kaynak·ORPHA904

7q11.23 mikrodelesyonuna bagli supravalvuler aort stenozu ve zihinsel engellilik.

İlişkili Genler (Associated Genes)

Bu hastalık ile ilişkili gen kaydı bulunamadı.